Améliorer l’accès à des modalités durables de soutien aux personnes atteintes d’un cancer : le rôle de la communication interactive en matière de santé et des bénévoles qualifiés

Il est impératif de répondre en temps utile aux besoins non satisfaits des personnes atteintes d’un cancer pour une véritable mise en œuvre des soins centrés sur la personne. La communication interactive en matière de santé (c’est-à-dire les interactions des personnes avec les technologies de l’information sur la santé) et des formes plus durables de soutien (par exemple des bénévoles formés) sont de plus en plus reconnues comme des moyens prometteurs pour surmonter les nombreux obstacles à l’accès au soutien lié au cancer. Cette étude pilote arrive à point nommé puisqu’elle teste une approche accessible de soutien aux personnes atteintes d’un cancer qui comprend des documents électroniques sur 25 sujets liés à la détresse causée par le cancer et des appels téléphoniques de soutien effectués par des bénévoles formés à cet effet.
Objectif
Les objectifs de l’étude étaient de documenter les préférences des participants quant aux types de soutien offerts, d’évaluer les changements dans la détresse avant et après, et de déterminer la facilité d’utilisation de l’approche.
Méthode
Des personnes atteintes de différents types et stades de cancer (N = 88), diagnostiquées au cours des six derniers mois, ont été recrutées dans un centre de cancérologie universitaire à Montréal, Québec, Canada. Les participants ont rempli l’outil de mesure de la détresse de la communauté de soutien aux personnes atteintes de cancer au début de l’étude et ont été invités à demander différents types de soutien. Les participants ont rempli un questionnaire de suivi comprenant l’évaluation de la détresse une à quatre semaines après la fourniture du soutien.
Résultats
Sur les 88 participants qui ont rempli les questionnaires de base, 68 ont complété les mesures de suivi. Parmi les premiers, 76 % (n = 67) ont fait au moins une demande (e-handouts/appels téléphoniques/ou les deux). Le document électronique le plus fréquemment demandé concernait la douleur ou l’inconfort physique (37 demandes) et les appels téléphoniques étaient surtout demandés pour des problèmes de sommeil (8 demandes). Les participants qui ont demandé les deux modalités de soutien ont fait état d’une détresse significativement plus faible [F (3,64) = 3,52, P = 0,02] au moment du suivi, par rapport à ceux qui n’ont fait aucune demande. Quatre-vingt-douze pour cent des participants qui ont demandé des documents électroniques ont déclaré que d’autres patients en bénéficieraient. Les participants qui ont demandé des appels téléphoniques étaient d’accord ou tout à fait d’accord avec le fait que les bénévoles étaient bien informés. La facilité d’utilisation était excellente (moyenne = 85,5/100 ; écart-type = 16,36).
Conclusion
Les résultats préliminaires indiquent que cette approche de soutien est prometteuse. Les travaux futurs devraient documenter les contributions différentielles des modalités de soutien qui comparent, par exemple, le soutien professionnel et le soutien non professionnel (formé).

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