Recherche
Carmen Loiselle, Ph.D
Sous la direction scientifique de la Dre Carmen Loiselle, L’espoir, c’est la vie continue de participer activement à plusieurs projets d’avant-garde centrés sur l’expérience des patients atteints de cancer et celle de leur famille. Une demi-douzaine de projets ont permis de recenser les besoins tout au long de la vie de jeunes adultes atteints de cancer, de familles composées d’enfants mineurs et de personnes âgées (de 70 et plus). La recherche sur l’expérience des patients et de leur famille est essentielle à la compréhension des perceptions et besoins individuels et communs des personnes touchées par cette maladie. Les résultats de ces études aident à adapter les soins prodigués aux patients et à leur famille.
Programme du cancer du sein et de la santé des os – Un nouveau programme multidisciplinaire centré sur la santé des os des femmes atteintes d’un cancer du sein
En raison de la nature de leurs traitements contre le cancer, certaines femmes atteintes d’un cancer du sein sont exposées à des risques plus élevés d’ostéoporose, de fragilité osseuse et de fractures. Entre 2014 et 2017, L’espoir, c’est la vie et le Centre du cancer Segal ont dirigé un nouveau programme pilote visant à promouvoir la santé des os des femmes atteintes d’un cancer du sein. Cette initiative novatrice est le fruit d’un travail d’équipe, comprenant une physiothérapeute et une infirmière. Celles-ci ont travaillé en collaboration afin d’aider à orienter les patients vers des activités fondées sur la recherche pour protéger, améliorer et favoriser la santé des os dans un milieu où l’on offre des soins oncologiques. Dirigé par la Dre Loiselle et son équipe (Lapointe J., Dalzell M. A., O’Brien S., Lau G.J. et Ibrahim M.), le programme couvre des domaines comme la sensibilisation à la santé des os, l’éducation, l’exercice, la nutrition et certaines modifications au style de vie.
La réalisation de ce projet a été rendue possible grâce à une généreuse subvention de la Fondation cancer du sein du Québec. Pour obtenir plus d’informations, visitez santeseinsetos
Accessibilité à l’information personnalisée sur le cancer
En raison de sa grande accessibilité, Internet est devenu une destination populaire pour les personnes à la recherche d’informations sur le cancer. Malheureusement, les données qu’on y trouve ne sont pas toujours fiables ou pertinentes. Financées par les IRSC, la Dre Loiselle et une équipe de chercheurs (Lauzier S., Maunsell E., Vuong T., Lee V. et Duschene T.) ont entrepris un vaste essai contrôlé randomisé pour étudier la portée du Oncology Interactive NavigatorTM, une excellente ressource Web canadienne (JackDigital.com). L’équipe de recherche a terminé son processus de recrutement et de collecte de données. La prochaine étape consistera à analyser ces données pour examiner quels sont les effets de cet outil en ligne sur l’expérience des patients atteints de cancer.
Des populations de patients à caractère particulier
Durant leurs traitements contre le cancer, différentes populations de patients affichent des besoins distincts. La Dre Loiselle travaille avec plusieurs étudiants diplômés en sciences infirmières pour examiner et documenter l’expérience propre à chaque patient. Une étude s’est penchée sur les perceptions des patients qui reçoivent des sacs à dos de VOBOC, une fondation dont la mission consiste à aider les adolescents et les jeunes adultes atteints de cancer (voboc.org). La deuxième étude portait sur l’expérience des patients qui utilisent le ClubDéfiCancer de L’espoir, c’est la vie, une ressource virtuelle destinée aux jeunes adultes (CancerFightClub.com). D’autres études ont compilé des données sur l’expérience des patients confrontés à d’autres sources de stress dans leur quotidien, notamment, les personnes atteintes d’un cancer qui élèvent de jeunes enfants et celles qui, en plus du cancer, composent avec d’autres maladies (comme le diabète et les maladies cardiaques). Ensemble, ces études contribuent à mettre l’accent sur le fait que chaque patient est unique et forme un tout avec ses propres défis et ses propres besoins.
Transmission du savoir par les arts
Les patients, les membres de leur famille et les fournisseurs de soins de santé éprouvent souvent des difficultés à parler des soins palliatifs et de fin de vie. C’est pourquoi la Dre Brenda Sabo de l’Université Dalhousie écrit actuellement une pièce de théâtre basée sur l’histoire de personnes touchées par un cancer de stade avancé. Emily Drake, directrice des programmes pour jeunes adultes de L’espoir, c’est la vie, travaille avec la Dre Sabo, qui prévoit offrir des représentations aux fournisseurs de soins et au public à Halifax, à Toronto et à Montréal. La Société canadienne du cancer finance ce projet.
Chercheurs boursiers J.-Louis Lévesque
Fay Strohschein
Fay Strohschein, doctorante à l’École des sciences infirmières Ingram de l’Université McGill, travaille avec la Dre Carmen Loiselle et le Dr Howard Bergman. Elle étudie actuellement le processus de prise de décision concernant les traitements oncologiques des femmes et des hommes âgés. Outre le soutien qu’elle reçoit du programme J.-Louis Lévesque de bourses de recherche de L’espoir, c’est la vie, Fay est financée par la Oncology Nursing Society Foundation, par le Fonds de recherche du Québec-Santé, par le Programme en oncologie psychosociale pour la recherche transdisciplinaire (programme PORT) et par le Réseau québécois de recherche sur le vieillissement.
Jamie Penner
Jamie Penner, également doctorante à l’École des sciences infirmières Ingram de l’Université McGill, travaille avec la Dre Robin Cohen concernant le développement et la mise à l’essai d’un programme d’activités physiques à domicile pour les aidants naturels des personnes atteintes d’un cancer avancé. Jamie a obtenu une bourse doctorale des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) ainsi qu’une bourse de recherche de la Fondation J.-Louis Lévesque et du programme PORT. Elle est également récipiendaire d’une bourse d’excellence remise aux diplômés de l’Université McGill.
Sélection de publications et de présentations
Rashi C., Wittman T., Tsimicalis A. et Loiselle C.G. (2015). Balancing Illness and Parental Demands: Coping with Cancer While Raising Minor Children. Oncology Nursing Forum, 42(4), 337-344.
Loiselle C.G., Peters O., Haase K.R., Girouard L., Koerner A., Wiljer D., et Fitch M. (2013). Virtual navigation in colorectal cancer and melanoma: An exploration of patients’ views. Supportive Care in Cancer, 21(8), 2289-2296.
Lau G.J., Lapointe J., Dalzell M.A., Smirnow N., Ibrahim M., Beloff E., Seguin C., Tremblay N., Duncan L., O’Brien S., Loiselle C.G. (4 octobre 2015). The Breast & Bone Health Program: A transdisciplinary model of care to proactively address bone health in breast cancer. Conférence annuelle de l’Association canadienne des infirmières en oncologie, Toronto, Ontario, du 4 au 7 octobre 2015.
Edward D., O’Brien S., Robitaille A., Sateren W. et Loiselle C.G. (2015) Living with advanced, metastatic cancer and end-of-life issues – adolescent and young adult unique perspectives. Congrès canadien de soins palliatifs, Ottawa, Ontario, du 29 octobre au 1er novembre 2015.
Loiselle C.G., Sateren W. (31 juillet 2015). Patients’ perceptions of cancer care in relation to their overall satisfaction in a large network of Canadian urban cancer centres. World Congress of Psycho-Oncology. From national to global: Implementing the standard of psychosocial care in oncology. International Psychosocial Oncology Society (IPOS) et American Psychosocial Oncology Society (APOS) Conference, du 28 juillet au 1er août 2015. Washington, DC, USA.
Loiselle C.G. et al. (novembre 2014) Better bones in breast cancer: Proactively addressing bone health in women with breast cancer. Présenté lors de la 2e Journée de la recherche en sciences infirmières Chantal Caron. Longueuil, Québec, 26 novembre 2014.
Loiselle C.G., Batist G., Lambert S. et Sateren W. (2014). Accounting for patients’ cancer-related preferences in an era of personalized medicine and person-centred care: A promising convergence. 16th World Congress of Psycho-Oncology and Psychosocial Academy (IPOS 2014), Integrating psycho-oncology into mainstream cancer care: From research to action, Lisbonne, Portugal, du 20 au 24 octobre 2014.
Penner JL, Dalzell MA, Ducharme F, Sabiston C, Cohen SR. (2015). Acceptability of a Home-Based Physical Activity Intervention for Family Caregivers of People with Advanced Cancer. Présentation par affiches au Congrès mondial de l’Association européenne de soins palliatifs, du 8 au 10 mai 2015, Copenhague, Danemark. European Journal of Palliative Care Suppl.
Penner J.L. (April 2014). Development of a Home-Based Physical Activity Intervention for Family Caregivers of People with Advanced Cancer. Présentation orale au congrès 2014 de l’Association canadienne d’oncologie psychosociale : The Heart of the Matter Connecting Knowledge, Creativity, & Compassion, du 30 avril au 2 mai, Winnipeg, Manitoba, Canada.
Strohschein F. J., Schreiber R. S., Bottorff J. L., Ducharme F., Bergman H. et Loiselle C. G. (avril 2014). Coming to decisions about cancer treatment: Understanding processes among older men and women with colorectal cancer. Présentation orale au Qualitative Cancer Research Conference, Berlin, Allemagne, du 28 au 29 avril 2014.
Strohschein F. J., Schreiber R. S., Bottorff J. L., Ducharme F., Bergman H. et Loiselle C. G. (mai 2014). Understanding the meaning of age in cancer treatment decision-making among older men and women with colorectal cancer. Présentation orale à l’assemblée annuelle de l’Association canadienne d’oncologie psychosociale, Winnipeg, Canada, du 30 avril au 2 mai 2014.